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国会审查登革热疫苗计划

作者:闫愎扩    发布时间:2017-08-17 08:02:15    

众议院,卫生委员会听取了政府官员和健康倡导者关于政府登革热疫苗接种计划的意见,该小组是卫生部(DOH)有效性和安全性的第二天听证会以学校为基础的免疫接种后,两名接受第一剂四价登革热疫苗的学生去年4月去世委员会主席,医学博士(第四区,奎松)的Rep Angelina Tan要求她的同事并邀请资源人员让诉讼程序适时进行众议院第480号决议的Rep Estrellita Suansing(第一区,Nueva Ecija)的赞助演讲开启了调查,呼吁在立法方面调查卫生部(DOH)以学校为基础的Tetravalent免疫接种说出部门的真相,声称成本效益;审查其处理和注册,包括从制药商Sanofi Pasteur购买的合同;研究登革热疫苗的研究性,有效性和安全性;确定是否遵循政府的问责制和透明度标准;并确定实施者可能的疏忽Suansing,该决议进一步指出,批准疫苗和P3亿的预算分配购买它们似乎仓促和冲动,可能对政府非常不利资金来源也可能没有经过国会审查,因为购买未包括在2015年的一般拨款法案(GAA)中,根据Suansing的说法,在听证会上,独立的健康倡导者和由DOH召集的登革热专家组成员Tony Leachon博士他们说,他们去年7月建议暂时停止该计划,直到进行进一步的研究,以确定两名学生死亡与接种第一剂登革热疫苗之间是否有直接关系Leachon说登革热疫苗计划错位优先事项,程序失误和利益冲突他为国会提出了一些立法倡议Leachon质疑当DOH的整个疫苗接种计划达到P3亿时,P35亿基金如何分配用于单一疫苗他指出登革热疫苗接种计划中的程序失误,处方集团成员的明显利益冲突,从2014年12月2日巴黎气候变化峰会期间前总统贝尼尼奥·阿基诺三世与赛诺菲代表会晤开始,详细说明了DOH登革热疫苗接种计划的时间表,详细说明了特定药物Leachon的膨胀/过高价格美国食品和药物管理局(FDA)于12月22日批准,随后于2015年1月17日对处方集执行委员会(FEC)进行经济研究辩护随后,尽管缺席,仍签署了200万剂量的购买申请或者将药物纳入国家药物处方集,以便在2015年1月21日和购买时使用公共资金尽管授权尚未得到菲律宾国家药品处方集(PNDF)的批准,但是在同一天向Zuellig作出了订单随后在2015年1月25日批准了预算拨款,当时由FDA批准了FDA秘书长Janette Garin,3月9日的实际采购订单,以及去年4月的实际采购和计划的开始,尽管科学界呼吁进行更长时间的研究,以确保受益人Antonio Miguel Dans博士的安全代表菲律宾内科医师学会(PCP)和美国国家科学技术院(NAST)的健康倡导者支持暂停登革热计划,等待进一步调查,直到接受学生的安全性,成本效益和准备工作为止 FDA执行主任Nela Charade Puno表示,基于他们的调查,在论文完成后,他们发现了似乎与我们的偏差根据美国食品和药物管理局批准的疫苗,在过去官员的监督下,卫生部副部长Gerardo Bayugo博士坚持认为,在向学生提供疫苗之前,必须遵守必要的协议并获得家庭同意 哈里·罗克(Party-list,Kabayan)要求从赛诺菲巴斯德代表那里获得一份名为CYD-TDV(登瓦夏)的登革热疫苗的背景资料他还确保了资源人员相关事项的能力,以确定他们的观点和意见意见可以被视为事实,并基于广泛的研究和研究赛诺菲巴斯德代表Gerrard Paez和Anh Wartel对委员会给予他们的场所表示赞赏,因为他们欢迎来自立法者的问题他们承认,虽然他们进行了广泛的研究为了证明其产品的安全性和有效性,菲律宾是他们首次尝试大规模的登革热疫苗接种计划,并且首次在全球范围内开展工作委员会听取了来自医疗行业和相关政府机构的其他受邀资源人士的意见,谁披露了他们与赛诺菲牧师的关系这将决定他们的部分杜是否存在利益冲突由于时间不够,Tan于12月12日再次举行听证会,

 

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